比较好的代和第二代试管婴儿受精是授精方法的改进。虽然第三代试管婴儿受精在技术上是迭代的，但并不是授精方法的改进。绝大多数人类疾病都是遗传性疾病或与遗传信息有关的疾病。受精卵形成后存在遗传特征，出生后无法从根本上治愈。
预防遗传病的比较好方法是不要携带携带发病基因的胚胎发育。反复**也可能与胚胎的遗传信息有关。如果染色体结构和数量异常，就会发生**和反复移植失败。防止这种**和反复移植失败的方法是选择正常的染色体胚胎进行移植。如何选择染色体正常胚胎，如何选择不携带某些发病基因的胚胎？
对所有胚胎进行遗传筛查，这就是第三代试管婴儿技术。
第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断，是指胚胎植入前遗传学诊断。IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎遗传信息，诊断是否有异常，选择健康胚胎移植，避免遗传疾病传播。
PGT-A之前被称为植入前基因筛查（PGS），接纳IVF/ICSI治疗的个体可以用它来改善怀孕和健康婴儿的机会。50%或更多胚胎的染色体数量不正确(;非整倍性”)，尤其是老年妇女更有可能含有多余或缺乏染色体的**。染色体数量异常的胚胎通常会**或导致唐氏综合征等疾病。PGT-A它可以帮助选择非整倍性胚胎，增加成功怀孕的机会。
PGT-M之前被称为植入前遗传诊断（PGD）。这是为了那些知道单基因突变(;单基因”)引起的疾病感染是为的疾病感染。PGT-M可用于任何已确定病因突变的单基因疾病。PGT-M大大降低了患病儿童分娩的风险。通过分娩。IVF/ICSI创造胚胎PGT-M。非整倍性选择在PGT-M在分析过程中同步进行。
在目前的医学领域，只有第三代试管婴儿受精技术才能较大限度地预防家族遗传疾病;基因畸变，特别是隐性基因疾病，在体检中难以准确检查，没有有效的治疗措施，患者需要选择第三代试管受精进行辅助生殖;第三代试管受精技术可以检查胚胎是否缺失，增加，较大限度地消除遗传疾病和基因畸变胚胎，从根本上发挥优生学作用。
第三代试管婴儿可以成功检测所有染色体是否完整，预防125种遗传疾病，去除染色体异常等不良情况的胚胎，将优质健康的胚胎植入母亲植入;换句话说，植入的胚胎是健康的，所以在未来，无论是怀孕、怀孕还是婴儿的健康，都将得到保证和高通过率。
